【Alvin媽媽】OSCAR 早孕期唐氏綜合症篩查
踏入12w2，屯門醫院亦安排我做檢查，當天一早來到，非常期待及緊張。上到E1特別座，做好登記後，度高磅重，便乖乖等叫名聽講座，講座後就可以照超聲波-度頸皮啦。一般正常情況下，如果一直只在公立醫院做產檢，就只會有一次照超聲波的機會。
講座內容大概如下：
資料參考：http://www.hk-dsa.org.hk/resources/ds/
什麼是唐氏綜合症？
一般人而言，每個細胞中有四十六條染色體，每條染色體包含各種遺傳基因，如長相、智力和皮膚顏色等。染色體出現問題，就會有機會是唐氏綜合症。
症狀：
唐氏綜合症人士生長速度較慢，不論在肌能、認知和語言等各方面，均需要多些時間適應及訓練。他們大部份是輕度及中度的弱智人士，他們學習比較慢一點，仍會到達終點。經過學習後，他們也能照顧自己、發展潛能、與人溝通、外出工作，過著與普通人一樣的生活。
如何做檢查？
孕婦於懷孕１１—１４週，利用超音波掃描量度胎兒後頸皮下透明層的厚度，並即時檢驗孕婦血液中的妊娠性血漿蛋白-和游離Beta人類絨毛膜促性腺激素，配合孕婦年齡與懷孕週數，再運用電腦來計算胎兒患有唐氏綜合症的機會率。準確率約八成左右。
當聽完講座，其實心情都會變得有點沈重，畢竟唐氏綜合症都是一個終生要面對的病症。因為早到的關係，我是第一個，一完成講座５分鐘就聽到姑娘就叫我的名字，我即將要照超聲波-度頸皮啦！好緊張好緊張！過程都好順利，非常認真，我們都不敢作聲！但姑娘竟然出奇地親切，而且還笑笑口說肥Ｂ可能是男仔！！！！之後就說我們頸皮長度是２.３，護士說頸皮厚度正常，之後叫我去樓下抽血後便可以離開，如果有問題先會聯絡我地，沒（打）電話即是好消息！於是我地抽血後就回家了！
相信大家都知道坊間仲有2-3種check唐氏的方法，而且準確度更高，Alvin媽媽都做了資料搜集，最後我地決定再做多個NIFTY，將會係下篇同大家分享。
唐氏綜合症 – 香港唐氏綜合症協會
唐氏綜合症 一般人而言，每個細胞中有四十六條染色體，每條染色體包含各種遺傳基因，如長相、智力和皮膚顏色等。染色體出現問題，就會有機會是唐氏綜合症，染色體的變化主要來自三大種類： ・ 廿一三體症 此情形是第.....
️~育兒方法沒有一個是最好※ 只有最適合自己️~
終生學習×互相尊重×互相欣賞
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